產(chǎn)品名稱：OS-RC-2(腎癌細(xì)胞)??

細(xì)胞特性：

1） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

2） 含量：>1x10^6

3） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

4） 來源：見說明

5） 形態(tài)：請直接向我司客服索取

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：1）運輸和保存

1.干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

2.存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

3.收到細(xì)胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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細(xì)胞接受后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的的*培養(yǎng)基。

4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進行細(xì)胞傳代。

5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

1，細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

ATCC是的生物材料資源和標(biāo)準(zhǔn)組織，其使命主要集中在標(biāo)準(zhǔn)參考微生物，細(xì)胞系和其他材料的獲取，鑒定，生產(chǎn)，保存，開發(fā)和分銷。在保持傳統(tǒng)收集材料的同時，ATCC開發(fā)出高質(zhì)量的產(chǎn)品，標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)，以支持改善人口健康的科學(xué)研究和突破。

晅科生物致力于為國內(nèi)科研用戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品，完善的服務(wù)。幫助您實驗順利。

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