英文名稱：Anti-beta-Actin (Loading Control)?

中文名稱：β-肌動(dòng)蛋白/β-Actin抗體（內(nèi)參抗體）

抗體來(lái)源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠、雞、狗、豬、牛、兔子、綿羊、蜜蜂、魚(yú)、豚鼠、倉(cāng)鼠、山羊、貓、mt、op???

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:5000-20000 ELISA=1:5000-20000 IHC-P=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg/Test（石蠟切片需做抗原修復(fù)）  ?

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量：42kDa

細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來(lái)源于：Synthetic MAP peptide derived from human beta-Actin:1-200/375

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.  

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

加載控制

這個(gè)基因編碼六種不同肌動(dòng)蛋白中的一種。肌動(dòng)蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì)，參與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、結(jié)構(gòu)和完整性。肌動(dòng)蛋白是收縮裝置的主要組成部分，是兩種非肌肉細(xì)胞骨架肌動(dòng)蛋白之一。[provided by RefSeq, Jul 2008].

功能

肌動(dòng)蛋白是高度保守的蛋白質(zhì)，參與各種類型的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，在所有真核細(xì)胞中普遍表達(dá)。?

亞單位

球狀肌動(dòng)蛋白（g-肌動(dòng)蛋白）的聚合形成雙鏈螺旋形式的結(jié)構(gòu)絲（f-肌動(dòng)蛋白）。每個(gè)肌動(dòng)蛋白能與另外4個(gè)肌動(dòng)蛋白結(jié)合。在MRNP顆粒復(fù)合體中鑒定，至少由actb、actn4、dhx9、erg、hnrnpa1、hnrnpa2b1、hnrnpab、hnrnpd、hnrnpl、hnrnpr、hnrnpu、hspa1、hspa8、igf2bp1、ilf2、ilf3、ncbp1、ncl、pabpc1、pabpc4、pabpn1、rplp0、rps3、rps3 a、rps4x、rps8、rps9、syncrip、trove2、ybx1和未翻譯的mrnas組成。BAF復(fù)合體的組成部分，其至少包括肌動(dòng)蛋白（actb）、ARID1A、ARID1B/BAF250、Smarc2、Smarc4/brg1、Actl6a/Baf53、Actl6b/Baf53b、Smarc1/Baf57 Smarc1/Baf155、Smarc2/Baf170、Smarcb1/Snf5/Ini1和Smarc1/Baf60a、Smarc2/Baf60b或Smarcd3/Baf60c中的一個(gè)或多個(gè)。在肌肉細(xì)胞中，BAF復(fù)合體還包含DPF3。與xpo6、ran、actb和pfn1的復(fù)合體中發(fā)現(xiàn)。MLL5-L復(fù)合體的組成部分，至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT組成。與xpo6和emd交互。與ERBB2相互作用。?

疾病?

ACTA1缺陷是導(dǎo)致3型（NEM3）線蟲(chóng)性肌病的原因[MIM:161800]。一種線形肌病。向列型肌病是一種肌肉疾病，其特征是嚴(yán)重程度和發(fā)作程度各不相同的肌肉無(wú)力，組織學(xué)檢查顯示肌肉纖維中存在異常的線狀或桿狀結(jié)構(gòu)。組織學(xué)水平的表型是可變的。一些患者出現(xiàn)的區(qū)域沒(méi)有氧化活性，肌纖維內(nèi)含有（核心）。核心病變是非結(jié)構(gòu)性的，邊界很差。

acta1缺陷是先天性肌病的一個(gè)原因，其肌絲過(guò)多（mpcetm）[mim:161800]。肌病一種先天性肌肉疾病，在組織學(xué)上以缺乏正常肌原纖維和線粒體的肌漿區(qū)域?yàn)樘卣?，并被密集的?xì)絲所取代中心核、棒、參差不齊的紅色纖維和壞死是不存在的。

細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞骨架。??

??????

組織/細(xì)胞：人宮頸癌；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋；

抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗β肌動(dòng)蛋白多克隆抗體，未結(jié)合 1:1500，4°C下過(guò)夜，然后與二級(jí)抗體結(jié)合，DAB染色。

重要注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

公司優(yōu)勢(shì)：
1）質(zhì)量：我司提供的的試劑為世界
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