英文名稱：Anti-BubR1?

中文名稱：有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白BubR1抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、牛、兔?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：120kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human BubR1:751-850/1050

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Beta homolg of S. cerevisiae BUB 1; Beta homolg of S. cerevisiae budding uninhibited by benzimidazoles; BUB 1B; BUB1 budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog beta; Bub1A; BUB1B; BUB1B_HUMAN; BUB1beta; BUBR1; Budding Uninhibited by Benzimidazoles 1 beta; hBUBR1; MAD3/BUB1 related protein kinase; MAD3/BUB1-related protein kinase; MAD3L; Mitotic checkpoint gene BUB1B; Mitotic checkpoint kinase MAD3L; Mitotic checkpoint serine/threonine protein kinase BUB1 beta; Mitotic checkpoint serine/threonine-protein kinase BUB1 beta; Protein SSK1; SSK 1; SSK1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

這個基因編碼一個參與紡錘體檢查點(diǎn)功能的激酶。該蛋白已定位于動粒，并在抑制后期促進(jìn)復(fù)合體/環(huán)小體（APC/C）、延遲后期開始和確保適當(dāng)?shù)娜旧w分離中發(fā)揮作用。紡錘體檢查點(diǎn)功能受損已在多種癌癥中發(fā)現(xiàn)。[參考文獻(xiàn)編號：2008年7月]

功能：

有絲分裂檢查點(diǎn)的基本組成部分。正常有絲分裂進(jìn)展所需。有絲分裂檢查點(diǎn)延遲后期，直到所有染色體都正確地附著在有絲分裂紡錘體上。其檢查點(diǎn)功能之一是通過阻斷cdc20與apc/c的結(jié)合來抑制后期促進(jìn)復(fù)合體/環(huán)小體（apc/c）的活性，而不依賴于其激酶活性。另一種是監(jiān)測依賴于動粒運(yùn)動中心的動?；顒?。需要進(jìn)行CENPE的動粒定位。負(fù)性調(diào)節(jié)間期細(xì)胞的PLK1活性，抑制中心體的擴(kuò)增。也與觸發(fā)多倍體細(xì)胞凋亡有關(guān)，多倍體細(xì)胞從有絲分裂停止異常退出?？赡芷鸬揭种颇[瘤的作用。

子單元：

與CenPE、CenPF、Mitosin、PLK1和Bub3相互作用。包含bub3、cdc20和bub1b的復(fù)合體的一部分。與后期促進(jìn)復(fù)合體/環(huán)小體（apc/c）相互作用。與CASC5相互作用。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)。原子核。染色體，著絲粒，動粒。細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞骨架，中心體。

組織特異性：

在胸腺和脾臟中高度表達(dá)。在有絲分裂指數(shù)高的組織中優(yōu)先表達(dá)。

翻譯后修改：

半胱天冬酶3以細(xì)胞周期特異性方式進(jìn)行蛋白水解裂解。分裂可能與細(xì)胞周期延遲的耐久性有關(guān)。caspase-3分裂與有絲分裂檢查點(diǎn)的取消有關(guān)。解理的主要部位是ASP-610。

在Lys-250處乙酰化調(diào)節(jié)其降解和后期進(jìn)入的時間。

泛素化。被蛋白酶體降解。

與sumo2和sumo3進(jìn)行了sumoyed。蘇美爾語介導(dǎo)了與動植物海岸中心的聯(lián)系。

體外自磷酸化。分子內(nèi)的自磷酸化被CENPE刺激。有絲分裂時被磷酸化，在有絲分裂阻滯的細(xì)胞中被過度磷酸化。SER-670和SER-1043的磷酸化發(fā)生在有絲分裂進(jìn)入時的動粒上，后期開始時進(jìn)行去磷酸化。

疾?。?/span>

注=BUB1B缺陷與腫瘤形成有關(guān)。

早熟染色單體分離性狀（pcs）【mim:176430】：由具有可辨別中心的分離和散裂染色單體組成，涉及中期的全部或大部分染色體。大約40%的正常人的培養(yǎng)淋巴細(xì)胞中有高達(dá)2%的中期炎癥。當(dāng)pcs存在于5%或5%以上的細(xì)胞中時，它被稱為雜合子pcs性狀，盡管有報道稱其生殖力下降，但沒有明顯的表型效應(yīng)。遺傳是常染色體顯性遺傳。注=該疾病是由影響該條目所代表基因的突變引起的。

鑲嵌斑非整倍體綜合征1（MVA1）【MIM:257300】：一種嚴(yán)重的發(fā)育障礙，以鑲嵌非整倍體為特征，主要為三體和單體，涉及多個不同的染色體和組織。受影響的個體通常表現(xiàn)為嚴(yán)重的宮內(nèi)生長、腫脹和小頭畸形。也可能出現(xiàn)眼睛異常、輕度畸形、可變發(fā)育遲緩和廣泛的其他先天性畸形和醫(yī)療條件。惡性腫瘤風(fēng)險高，多發(fā)于橫紋肌肉瘤、威爾姆斯瘤和白血病。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。MVA1由bub1b基因的雙等位基因突變引起。

相似性：

屬于蛋白激酶超家族。ser/thr蛋白激酶家族。BUB1子家族。

包含1個bub1 n終端域。

包含1個蛋白激酶域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

BubR1是存在于哺乳動物中的有絲分裂檢查點(diǎn)基因家族Mad3的同源基因,其編碼蛋白BubR1是一個多結(jié)構(gòu)域蛋白,在監(jiān)測細(xì)胞有絲分裂前中期向后期轉(zhuǎn)化的過程中扮演重要的角色。

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